醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員、清潔人員等)及進入特定醫藥衛生區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環境清潔。隨著疫情的爆發與升溫，疫情防護所需要的醫療防護用品需求量暴增，出現供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發的同時給了諸多醫療用品生產企業一個巨大的發展機遇，多數企業緊急召回員工加大生產，以期能為一線醫護人員提供足夠的醫療物資，來支持這場無聲的“戰爭”醫療防護用品例如醫用防護口罩、醫用防護服、醫用手套等等一次性使用醫療用品，對細菌、病毒具有非常好的隔離作用，作為醫護人員或大眾人民免受細菌病毒感染的一道重要防護線，產品本身的質量尤為重要，其生產企業需進行嚴格的質量把控。醫用防護服檢測標準與要求有哪些？ 國內醫用防護服生產可參照的測試標準：1、GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求2、YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南 主要檢測項目如下：1、 防護服材料的透濕量測試：GB 19082-2009醫用一次性防護服技術要求：標準規定，防護服材料的透濕量應不小於2500g/（m2·g）；YY/T 1498-2016醫用防護服的選用評估指南：防護服材料的透濕量這一性能對舒適性有顯著的影響，需要考慮何時的檢測方法進行測試，以評估防護服的質量；水蒸氣透過是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優良的透濕性能有利於導濕，保證防護服穿著的舒適程度。因為水蒸氣不能透過的材料往往會造成不舒適。檢測儀器：水蒸氣透過率測試儀 2、 斷裂強力/斷裂伸長率/撕裂強度/抗穿刺檢測：GB 19082-2009醫用一次性防護服技術要求：防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小於45N、斷裂伸長率應不小於15%。YY/T 1498-2016醫用防護服的選用評估指南：需要對防護服材料進行斷裂強度、撕裂強度以及抗穿刺力強度進行檢測；檢測儀器：電子萬能試驗機 3、 防護服熱封膠帶剝離強度檢測：防護服熱封膠帶是防護服生產的關鍵材料，由基布和膠粘層複合而成，粘貼於防護服外部接縫處以防止血液、體液、細菌、粉塵微粒的滲透。隻有確保其具有高複合牢度，才能使防護服發揮更強大的防護效果。檢測儀器：電子萬能試驗機 4、 防護服環氧乙烷殘留量檢測：《GB 19082-2009醫用一次性防護服技術要求》標準中規定，經環氧乙烷滅菌的防護服，其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。環氧乙烷殘留檢測可使用氣相色譜儀完成測試。 5、防護服抗合成血液穿透性檢測項目要求：不低於2級要求。檢測儀器：合成血液穿透試驗儀 6、 防護服顆粒過濾效率檢測項目要求：非油性顆粒過濾效率大於等於70%。檢測儀器：顆粒物過濾效率檢測儀 7、 靜電衰減測試項目要求：靜電衰減時間不超過0.5s。檢測儀器：抗靜電衰減性能測試儀